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死亡率高過癌症的「特發性肺纖維化（IPF）」，在台灣，確診後的平均存活期不到一年，比許多癌症還短，但多虧有了一個「菜瓜布肺」好記又貼切的俗稱，台大醫院副院長、台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長余忠仁指出，讓許多不明慢性咳嗽的民眾多了警覺，近年來門診確診增加，有助於及早用藥治療。
在義大利米蘭舉行的2017歐洲呼吸道學會年會（ERS）上就針對成因複雜的特發性肺纖維化，發表最新研究指出，合併用藥治療可以更加改善症狀。
根據統計，在台灣，大約有1300多人罹患特發性肺纖維化，不但初期症狀不明顯，過去也缺乏有效治療方式，醫師只能使用類固醇、化痰藥、抗凝血劑及免疫抑制劑等方式，治療效果有限。
余忠仁說，特發性肺纖維化成因眾多且複雜，目前僅能推測其可能與基因、吸菸、遺傳、胃食道逆流以及長期暴露在危險因子環境，如木工、美髮業、鋪瀝青柏油路面或充滿粉塵的職場等有關，正因病因不一，單一用藥可能無法完全抑制。
目前台灣已有新型治療特發性肺纖維化呼吸道藥物，可以減緩肺功能下降近50%，並減少超過6成的急性惡化機率，只要持續接受治療，死亡風險能降低43%，藥品在今年3月通過健保給付。
余忠仁指出，新型治療特發性肺纖維化藥物，主要可降低纖維化程度、改善肺功能惡化並減少急性發作機率，如果以現有兩種藥物合併治療，因可同時針對4種生長因子作用，如同癌症的化療加標靶治療一般，機會更大，比單一藥物能再減緩25%惡化。
折扣不過，余忠仁強調，另一種藥物有引發光過敏的副作用，較為棘手，且目前健保也未核准合併用藥治療，病人必須自費，加上國外這項研究僅針對100人進行為期3個月的實驗，後續成效還有待進一步觀察。
余忠仁表示，國內近年以「菜瓜布肺」名稱強力推動衛教，已經見效，有越來越多慢性咳嗽民眾因此有警覺，主動到胸腔內科門診求助，確診的人數也見增加，提醒只要乾咳超過2個月以上、日常活動會喘、呼吸困難，有疑似症狀就要盡速就醫
下面附上一則新聞讓大家了解時事
台灣高球選手龔怡萍，在波特蘭菁英賽換了新桿弟，成績也倒吃甘蔗，「因為換了新桿弟，讓我回到自己打球的方式。」龔怡萍說。
龔怡萍在波特蘭菁英賽時，換了新桿弟，從那時候起成績也漸入佳境，「我跟他（原桿弟）合作太久了，讓我太信賴他，沒有相信我自己的球技，換了新桿弟還要去了解，在過程中等於去相信我自己。」
龔怡萍認為，自己在今年球季的表現和過往一樣，就是平平穩穩的，打得都還不錯。
如何讓自己多年都保持穩定的成績，龔怡萍表示，因為從自己開始打球時，在高爾夫球上就付出很多心血，也花了很多時間練球，讓自己達到現在有的成績。
「其實我也是老一輩了，現在打球比較輕鬆了，不會去想太多，雖然每場比賽都會想贏，不過最後贏和輸對自己來說比較沒這麼重要。」龔怡萍說。
龔怡萍在裙襬搖搖台灣錦標賽第1回合，抓下2隻小鳥和1次柏忌，繳出71桿（-1）的成績，並列第10名，「整體上感覺還不錯。」龔怡萍說。
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